Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó un innovador tratamiento para pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico que han desarrollado resistencia a terapias previas, marcando un avance en el manejo de la enfermedad.
Tecnología PROTAC abre nueva alternativa
El medicamento, vepdegestrant, comercializado como Veppanu y desarrollado por Arvinas y Pfizer, está dirigido a tumores con receptores de estrógeno positivos, HER2 negativos y mutación ESR1.
De acuerdo con el estudio VERITAC-2, el tratamiento redujo en un 43 % el riesgo de progresión o muerte frente a la terapia estándar, además de mejorar la supervivencia libre de progresión.
Eficacia y vigilancia médica
El fármaco se administra por vía oral y presenta un perfil de seguridad controlable, aunque requiere seguimiento médico por posibles efectos adversos en el sistema hematológico, hepático y cardíaco.